Джордан Адамс, 30-летний мужчина из Реддича, недавно поделился своей историей о том, что, вероятно, у него разовьется деменция в возрасте 40 лет. Он открыто говорит о своих страхах и работает над повышением осведомленности об этом состоянии. Особенно трогательная деталь, которую он рассказал о своем нерожденном ребенке, стала вирусной, как сообщает LADbible, и быстро привлекла внимание многих пользователей сети.
Думаешь, S&P 500 — это марка автомобиля? Ничего страшного. У нас тут объясняют сложные вещи простыми словами и пытаются понять, куда рынок пойдет завтра. Без обещаний, просто факты.
Изучить основыОпыт Джордана с лобно-височной деменцией (ЛВД) начался, когда его матери, Джеральдин, поставили диагноз в 2010 году, когда ему было 15 лет. ЛВД обычно сокращает жизнь человека на семь-тринадцать лет после появления симптомов. Семья Джеральдин первой заметила изменения в ее поведении, включая более негативное настроение и возрастающую забывчивость. Однако врачи сначала думали, что она страдает от депрессии или даже немого инсульта, прежде чем правильно диагностировать у нее ЛВД.
Семья узнала 23 июня 2010 года, что у Джеральдин лобно-височная деменция, форма заболевания, которая начинается в раннем возрасте. Отец Джордана, Гленн, тогда сообщил своим детям, что болезнь их матери неизлечима. В то время дети находились на разных этапах своей жизни – Кеннеди было 17 лет, Джордану – 15, а их младшему брату, Сиану, – девять. Важно отметить, что у каждого из них был 50% шанс также унаследовать ген, вызывающий это состояние.
Вся семья стала её опекунами по мере прогрессирования болезни.
По мере ухудшения здоровья Джеральдин, её семья стала её постоянными опекунами. Они перестали разрешать ей водить машину после того, как у неё забрали права, и помогали ей, когда она дезориентировалась и начинала бродить. В конечном итоге она полностью приковала себя к постели и потеряла способность ходить или говорить, нуждаясь в помощи с едой и личным уходом. Джеральдин мирно скончалась дома 14 марта 2016 года в возрасте 52 лет.
Несмотря на значительные трудности, Джордан Адамс и его партнер не отказались от своей мечты о семье. У Джордана, которому в 23 года диагностировали генетическое заболевание, которое вызовет деменцию в его ранние 40-е годы, и его партнера недавно было душераздирающее решение прервать беременность.
— Good Morning Britain (@GMB) January 18, 2024
После кончины своей матери, Кеннеди решила пройти генетическое тестирование на предмет передневисочной деменции (FTD) в Дублинском неврологическом институте с профессором Тимом Линчем, ведущим исследователем FTD в их семье. Профессор Линч определил, что заболевание было вызвано конкретным изменением в гене MAPT. Весной 2018 года Кеннеди узнала, что унаследовала здоровую версию гена от своего отца, что означает, что она сама не заболеет FTD.
Выбор Кеннеди мотивировал Джордана пройти тестирование на то же генетическое состояние. В сентябре 2018 года результаты теста пришли положительные, что означает, что Джордан также является носителем гена, вызывающего лобно-височную деменцию (FTD), как и его мать. Вместо того, чтобы унывать, Джордан рассматривает свой диагноз как шанс прожить жизнь в полной мере, позволяя ему принимать осознанные решения о своем будущем, зная, чего ожидать.
Из-за его генетического состояния, любой ребенок Джордана имеет 50% шанс унаследовать его. Когда Джордан и его партнерша, Агнес, узнали, что их ребенок тоже унаследует этот ген, они решили прервать беременность, решение, которое вызвало много дискуссий в интернете.
В феврале 2023 года брат Джордана, Сиан, также узнал, что он несет то же генетическое состояние. Ожидается, что оба брата начнут испытывать симптомы в свои первые 40 лет, и, к сожалению, вероятно, проживут около десяти лет после этого. История семьи Адамс особенно поразительна, поскольку столько поколений затронуты этим генетическим состоянием, особенно учитывая растущее число семей, сталкивающихся с аналогичными ситуациями.
Джордан превращает свой страх перед деменцией в позитивные действия, собирая деньги и повышая осведомленность, используя фразу «f— dementia», чтобы вдохновить других. Он открыто поделился своими опасениями по поводу потери памяти, потенциального забвения имени своей жены, зависимости от других и невозможности быть тем отцом, каким он себя представлял. Его также беспокоит влияние его состояния на его близких, особенно на семью его сестры Кеннеди и его сына, Сиана, по мере ухудшения его здоровья.
Джордан и Сиан — опытные фандрайзеры, уже успешно справившиеся с такими сложными задачами, как пробег по всей Великобритании. Сейчас Джордан готовится к невероятному подвигу: пробежать 33 марафона за 33 дня, начиная с Лондонского марафона 26 апреля. Чтобы привлечь внимание, он планирует пробегать каждый марафон с холодильником, прикрепленным к спине. Этот поступок привлек внимание примерно в то же время, что и новости об обвинительном приговоре по делу ‘Love Is Blind Argentina’, но по совершенно другой причине — он подчеркивает, на какие крайние меры готова пойти семья, столкнувшаяся с разрушительным наследственным заболеванием.
Джордан собирает средства для двух организаций: Общества Альцгеймера Ирландии и некоммерческой организации своей семьи, Фонда братьев ФТД. Обе группы посвящены поиску лекарства от всех форм деменции посредством исследований.
Смотрите также
- 20 самых креативных планировок ферм Stardew Valley
- Лучшие сборки персонажей в Project Zomboid (обновлено для сборки 42)
- Романтика скоростного прохождения с нашим гайдом по гекс-подаркам и химии Warframe
- Лучшие места для баз в Project Zomboid (сборка 42)
- Какой лучший моб в Моб Контрол?
- Протесты вспыхнули из-за агента иммиграционной и таможенной службы (ICE) Джонатана Росса в Миннесоте: «Я думал, невинные люди не бегут?»
- Где найти и использовать кассеты VHS в Project Zomboid?
- Николас Мадуро находится в заключении под стражей в ожидании суда по обвинению в «наркотерроризме», но действующий президент Венесуэлы настаивает, что он «законный президент».
- Как играть в Halo на PC с разделенным экраном: руководство Nucleus Coop
- Топ-13 самых красивых игр Switch
2026-04-04 00:02